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É
causada pela deleção (perda) do braço curto
do cromossomo 5. É herdada em apenas 20% dos casos, causada
pela translocação equilibrada nos cromossomos
de um dos pais (material genético de um cromossomo que
se uniu a outro).
As pessoas com translocações equilibradas são
perfeitamente normais porque nenhum material genético
foi perdido, assim sendo, provavelmente não saberão
que são portadores, até que tenham uma criança
afetada com Cri du Chat na família, ou um caso de reincidência
da Síndrome. Na maioria dos casos (80%) é de ocorrência
esporádica, um acidente biológico. |
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