Comunicado para os pais

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Srs. Pais,

O Núcleo de Aconselhamento e Pesquisa Cri  Du Chat, conta com a sua colaboração em nos enviar  uma (01) foto atualizada, um relato ou história contando o dia a dia do portador(a), se  anda, se  fala, que tipo de atividade está fazendo no momento, ( ed. Física,  natação, etc...),  se faz alguma terapia, (fono, fisio, t.o, etc..), se está na escola, que tipo de escola (especial, normal, com inclusão, etc..), o dia escolar, quais os benefícios que está trazendo para o portador todas estas atividades. Todo este material deverá vir acompanhado de autorização preenchida, para o núcleo de aconselhamento e pesquisa cri du chat no seguinte

ENDEREÇO: RUA NAZARETH, 717, B. SANTA PAULA, S. C. SUL, SP CEP: 09551-200

E-MAIL: Este endereço de e-mail está protegido contra spambots. Você deve habilitar o JavaScript para visualizá-lo.

TELEFONE: 11- 4227-5601 (DE 2ª, 4ª E 6ª FEIRAS DAS 14H00 ÀS 17H00).

Qualquer dúvida entrem em contato.

 

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Comentários  

 
0 #5 profile 01-11-2018 08:12
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+2 #4 mauro 04-06-2014 23:56
Minha filha já tem 4 anos. muito sapeca e agora com uma irmazinha menor com ela, é so alegria e diversão; ainda com as manias de colocar cabelo na boca. tem uma agilidade na mão pra isso. impressionante. já anda desde os 2,5 anos; ja fez cirurgia n ocoração e ainda não fala muita coisa.apenas , papá, mamã, mas para mim já é muita coisa e esotu feliz por utdo isso; Não há fardos; existem apenas quebras de preconceitos. Nós pais somos auxiliados por deus a quebrar qualquer tipo de preconceito; isso nos fortalece e nos faz sermos melhores. Pesquisem sem receio; não há ser mais sublime e amoroso que nossos anjinhos. deus nos confiou elas para que mostremos ao mundo que deus é perfeito em tudo o que faz. imperfeito são os vicios, os drogados, os mentirosos ,os traidores, os corruptos, estrupradores..isso sim podemos chamar de sindrome; mandem -me mensagens. gostaria de me comunicar com outros pais. abs e fiquem com deus
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+1 #3 Daniele 12-07-2012 09:28
Estou mandando uma foto e a ficha de cadastro pelo correio,tenho muitas duvidas sobre a sindrome, minha filha Eloá não para de comer cabelo, isso esta me deixando nervosa, não sei mais o q fazer...A Eloá é muito esperta,mas tem coisas no comportamento dela q não sei como agir...obrigada
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+1 #2 flavia gabriela 15-05-2012 12:43
quero fazer parte do nucleo :lol: :D :lol: :D
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+1 #1 Eliane Dela Cruz 06-04-2012 16:37
Olá!
Minha filha Vitóri Dela Cruz Soares já está cadastrada, quero muito manter contato para participar de encontros ou feiras que possam acontecer.
Por aqui não existem casos dessa síndrome então me sinto meio que sozinha.
Espero retorno! Obrigada!
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