Nathália

NATHÁLIA

Data de nascimento, 29/09/1995

Meu nome é Rose, e do meu marido é Terêncio, somos casados à quase 13 anos. Quando nós tínhamos 3 anos de casados resolvemos ter um filho, fiquei grávida fiz meu pré-natal e aos 8 meses de gravidez fui fazer um exame, logo que o médico acabou de fazer o exame pediu que eu procurasse o médico que ia fazer o meu parto e que o bebê não estava bem e que também não chegaria aos 9 meses de gestação com vida.

Rapidamente procurei o Hospital onde teria o bebê, chegando lá logo foram me examinando, em seguida já estava na sala de cirurgia fiz um cesárea, nasceu uma linda menina que passou a se chamar Nathália.

Ela nasceu com 1.800kg, 42 cm e ficou na encubadora 9 dias. Estávamos felizes e aliviados por ela está em casa. A Nathália chorava muito, o choro parecia um miado de gato, dormia de 10 à 20 minutos e quando acordava chorando nós não sabíamos o porquê ela chorava tanto, sendo que estava limpa e de barriga cheia. Perdemos até as contas de quantos pediatras passamos e todos falavam que ela não tinha nada ainda, faziam piadinha do tipo é o primeiro filho é assim mesmo, vocês vão ficar muitas e muitas noites sem dormir, ainda um chegou a falar que nós estávamos procurando doença para a menina.

A Nathália sempre estava com gripe, febres e ficou internada várias vezes com pneumonia, era raro o mês que ela não tomava antibióticos. Levamos a Nathália em uma pediatra a Drª Eliane, que se interessou por ela. Aos 6 meses Nathália começou a fazer fisioterapia e exame da idade óssea onde constatou que a idade óssea era de 3 meses. A Drª receitou algumas ampolas, e pediu vários exames um deles foi o reflux e com isso ela foi eliminando o que Nathália não tinha, até que ela nós mandou procurar um neuro devido a microcefalia que ela tinha.

Arrumamos um neuro dos Hospital das Clínicas, fez tomografia, ultrasom da moleira e outros....

Descobriram que além da microcefalia ela não acompanhava uma criança da idade dela, então nos mandaram para o Hospital São Paulo na médica da Genética Drª Ana Luíza a médica examinou e pediu o exame Cariótipo para ela e para nós. O resultado do exame deu que ela tinha a Síndrome Cri Du Chat. Nathália já estava com 2 anos e sendo acompanhada pela Drª Ana Luíza. Descoberta a síndrome ela continuou a fazer fisioterapia iniciou fono e t.o.

Nathália só vivia doente, tinha alergias, renite pneumonia etc....

Começou a tratamentos para cuidar das alergias, e passou a ir no ortopedista. Passamos na APAE 7 meses, mas como ela não tinha síndrome de Down não podíamos continuar na fia de espera, dando assim preferência à portadores de síndrome de Down.

Na AACD, para problemas de deficiência física, procuramos outros lugares e todos davam a mesma desculpa.

È claro que as dificuldades foram muitas, mas cada sorriso, cada passo na sua evolução nós percebíamos que tudo valeu a pena, e que se fosse preciso passaríamos tudo de novo. Continuamos com todos seus tratamentos, entrou na escola, nos surpreende cada vez mais, nós a amamos muito.

É bom saber D. Ivone que pessoas como você e sua equipe se preocupam com crianças portadoras da síndrome do Cri Du Chat, porque até pouco tempo não tínhamos uma associação para está síndrome rara, sei que isso é só o começo, mas conhecer outras crianças, as famílias e a troca de informações e conhecimento já é um passo enorme, parabéns!

Rosemeire e Terêncio, pais da Nathália

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